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Plan Nationaux Maladies Rares

Vous pouvez visionner le Webinar animé par Anne-Sophie Lapointe et Nadia Belmatoug qui s’est tenu le 5 février 2021.

https://youtu.be/YKtNQSYbAMI

-  Anne Sophie Lapointe : DGOS
- Nadia Belmatoug  : Centre de Référence des Maladies Lysosomales, Filière Maladies Rares G2m