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Accueil > Maladies Lysosomales > Documents d’aide à la prise en charge

Documents d’aide à la prise en charge

Articles de cette rubrique

  • Autoperfusion dans la maladie de Gaucher

    Ci-joint un document réalisé par Madame DE AMORIM Anne Charlotte, IDE au Centre de Référence des Maladies Lysosomales (Hôpital Beaujon) sur l’autoperfusion et la préparation du materiel.
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  • Collection biologique nationale

    Le CETG met en place une collection biologique nationale pour la maladie de Gaucher, visant à réunir les échantillons du maximum de patients de la cohorte française. Cela représentera un matériel extrêmement précieux pour des projets de recherche (...)
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Sous-rubriques

Cahier de suivi

Vous pouvez constituer un dossier de soin en assemblant les différents documents ci dessous
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Documents d’information pour les médecins prenant en charge un patient atteint de la maladie de Gaucher

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Documents d’informations à destination des patients

Documents destinés aux patients
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)

Le CETG et le Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML) ont élaborés un Protocole National de Soins concernant la prise en charge de la maladie de Gaucher.
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Traitement

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