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Documents d’aide à la prise en charge
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Collection biologique nationale
Le CETG met en place une collection biologique nationale pour la maladie de Gaucher, visant à réunir les échantillons du maximum de patients de la cohorte française. Cela représentera un matériel extrêmement précieux pour des projets de recherche (...)
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Cahier de suivi
Vous pouvez constituer un dossier de soin en assemblant les différents documents ci dessous
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Documents d’information pour les médecins prenant en charge un patient atteint de la maladie de Gaucher
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Documents d’informations à destination des patients
Documents destinés aux patients
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Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS)
Le CETG et le Centre de Référence des Maladies Lysosomales (CRML) ont élaborés un Protocole National de Soins concernant la prise en charge de la maladie de Gaucher.
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